Дослідники з Медичної школи Університету Дьюка оголосили про потенційний прорив у лікуванні раку, який може бути більш точним і менш руйнівним для здорових клітин, ніж наявні методи терапії. Дослідження під керівництвом доктора Хосе Рамона Конехо-Гарсіа сфокусоване на використанні димерних IgA (dIgA) антитіл для впливу на молекули, що сприяють розвитку пухлини всередині ракових клітин.
Антитіла dIgA здатні специфічно впливати на мутації, пов’язані з білком PIGR, присутнім у більшості епітеліальних ракових клітин. Одну з агресивних мутацій, KRAS G12D, може бути зупинено антитілом dIgA в процесі трансцитозу, що виявилося ефективнішим, ніж сучасні методи лікування.
Випробування на мишах з раком легень і товстої кишки продемонстрували значне зниження росту пухлини при використанні цього антитіла. Дослідження також виявило багатообіцяючі результати щодо іншої мутації, IDH1 R132H.
Особливість цього дослідження полягає в здатності антитіла dIgA проникати всередину клітин, що раніше було складним завданням. Цей підхід дає змогу точніше впливати на пухлинні клітини, виганяючи з них молекули, що сприяють розвитку пухлини, і запобігаючи її зростанню.
Доктор Конехо-Гарсіа стверджує, що антитіло можна використовувати для лікування різних форм агресивних епітеліальних раків, включно з раком яєчників, товстої кишки і легенів.
Ці результати є частиною галузі імунотерапії, що розвивається, спрямованої на використання імунної системи для боротьби з раком. Новий метод показує значний потенціал у галузі лікування раку, який може стати важливим кроком у боротьбі з цією недугою.
Дослідження було завершено в Онкологічному центрі та Дослідницькому інституті імені Х. Лі Моффітта, і в даний час проводяться доопрацювання антитіла для майбутніх клінічних випробувань.
