We współczesnym świecie, w którym ciągły ruch i wydajność stały się normą, problem przewlekłego zmęczenia może wydawać się powszechny. Jednak poważna choroba - mięśniowe zapalenie mózgu/zespół przewlekłego zmęczenia (ME/CFS) - można za nią ukryć. Ta wyczerpująca dolegliwość szczególnie przyciągnęła uwagę po pandemii Covida-19, kiedy podobne objawy zaczęły się objawiać u osób z długotrwałym zamiennikiem.
Tego stanu towarzyszy nie tylko fizyczne zmęczenie, ale także zaburzenia poznawcze i zmniejszenie zdolności fizycznych. Chociaż ME/CFS jest uznawany za poważną chorobę, diagnoza i leczenie pozostają wyzwaniem dla medycyny.
Według profesora Chrisa Pontinga z Uniwersytetu w Edynburgu ME/CFS historycznie niedoceniało z powodu uprzedzeń płciowych: większość pacjentów to kobiety. Stan ten jest często mylony z prostym zmęczeniem, co komplikuje jego uznanie w społeczności medycznej. Jednak objawy, takie jak dolegliwość po przesłuchaniu - gdy obciążenie fizyczne lub umysłowe pogarsza stan pacjenta - sprawiają, że ME/CFS są znacznie bardziej skomplikowane niż normalne zmęczenie.
Wielu pacjentów twierdzi, że choroba zaczyna się po zakażeniu. Wskazuje to możliwą rolę dysfunkcji układu odpornościowego. Dr Charles Shepard, który osobiście walczył ze mną/CFS, wspomniał, że jego objawy pojawiły się po ospie wietrznej. Nawet przy edukacji medycznej błędnie leczył chorobę z powodu braku wiedzy. W przeciwieństwie do wielu innych warunków, w których aktywność fizyczna jest przydatna, może być szkodliwa dla osób ze mną/CFS. Po anulowaniu popularnej terapii gradientowej z powodu negatywnego wpływu na pacjentów. Zamiast tego lekarze radzą tempo - strategiczne równoważenie aktywności w celu zapobiegania zaostrzeniu.
Decodeme Scientific Research, większość w świecie badań ME/CFS, szuka genetycznych i biologicznych fundamentów choroby. Celem jest znalezienie klucza do zrozumienia jego mechanizmów i opracowania skutecznych metod leczenia. Chociaż nie należy oczekiwać szybkiego przełomu, badania te otwierają nowe horyzonty w celu zwalczania choroby. Długoterminowy Covid, który obejmuje miliony ludzi na całym świecie, jest podobny do ME/CFS. Świadomość genetycznych i immunologicznych podstaw tego stanu może pomóc w opracowaniu metod leczenia obu warunków, ułatwiając globalne rozwiązanie problemu.
Pomimo złożoności, że pacjenci ME/CFS, badania takie jak dekodeme, dają nadzieję na przełom. Świadomość znaczenia tej choroby nie tylko zwiększa poziom wsparcia pacjenta, ale także stanowi podstawę zwalczania innych zespołów post -wirusowych.
