Naukowcy z różnych krajów byli w stanie w pełni ujawnić informacje genetyczne dla 38 rodzajów komórek rakowych, co otwiera nowe perspektywy skutecznego leczenia pacjentów.
Naukowcy z powodzeniem opracowali wyczerpujący katalog mutacji DNA, który powoduje raka. Unikalne badanie o nazwie „Analiza pełnego genomu wszystkich nowotworów” (PCAWG), w którym uczestniczyło prawie 1,3 tys. Genetyków z 37 krajów, trwało ponad 10 lat.
Eksperci zwracają uwagę, że przyczyny raka są podobne do złożonej układanki 100 tysięcy fragmentów. „Zbierając informacje o pochodzeniu i rozwoju nowotworów, możemy opracować nowe metody wczesnej diagnozy raka, bardziej skuteczne metody terapii i skutecznie leczyć pacjentów”, powiedział Lincoln Stein, członek Komitetu Koordynacji PCAWG.
Zgodnie z badaniem każdy rak występuje w wyniku mutacji DNA, ale nadal nie było świadome tego, gdzie i dlaczego kod genetyczny, który wywołuje nowotwory. Naukowcy całkowicie ujawnili informację genetyczną komórek rakowych ponad 2,8 tysiąca pacjentów cierpiących na 38 różnych rodzajów raka.
W rezultacie dokonano kilkudziesięciu odkryć, w tym liczba i dokładna lokalizacja mutacji sterownika, a także nieoczekiwane zbieżności genetyczne w komórkach rakowych o różnych tkankach. Stwierdzono, że tendencja do niektórych rodzajów raka może zostać utworzona kilka dekad przed diagnozą, czasem nawet w dzieciństwie.
