Исследователи из Медицинской школы Университета Дьюка объявили о потенциальном прорыве в лечении рака, который может быть более точным и менее разрушительным для здоровых клеток, чем существующие методы терапии. Исследование под руководством доктора Хосе Рамона Конехо-Гарсиа сфокусировано на использовании димерных IgA (dIgA) антител для воздействия на молекулы, способствующие развитию опухоли внутри раковых клеток.
Антитела dIgA способны специфически влиять на мутации, связанные с белком PIGR, присутствующим в большинстве эпителиальных раковых клеток. Одна из агрессивных мутаций, KRAS G12D, может быть остановлена антителом dIgA в процессе трансцитоза, что оказалось более эффективным, чем современные методы лечения.
Испытания на мышах с раком легких и толстой кишки продемонстрировали значительное понижение роста опухоли при использовании этого антитела. Исследование также выявило многообещающие результаты другой мутации, IDH1 R132H.
Особенность этого исследования состоит в способности антитела dIgA проникать внутрь клеток, что раньше было сложной задачей. Этот подход позволяет более точно влиять на опухолевые клетки, изгоняя из них молекулы, способствующие развитию опухоли, и предотвращая ее рост.
Доктор Конехо-Гарсиа утверждает, что антитело можно использовать для лечения различных форм агрессивных эпителиальных раков, включая рак яичников, толстой кишки и легких.
Эти результаты являются частью развивающейся области иммунотерапии, направленной на использование иммунной системы для борьбы с раком. Новый метод показывает значительный потенциал в области лечения рака, который может стать важным шагом в борьбе с этим недугом.
Исследование было завершено в Онкологическом центре и Исследовательском институте имени Х. Ли Моффитта, и в настоящее время проводятся доработки антител для будущих клинических испытаний.
