Blutkrebs, insbesondere Krankheiten wie myeloproliferative Neoplasien (MPN) und akute myeloische Leukämie (AML), sind äußerst schwer zu behandeln und lassen Patienten oft ohne zuverlässige Methoden zur Kontrolle des Krankheitsverlaufs zurück. Doch kürzlich machten Wissenschaftler der Washington University School of Medicine in St. Louis eine sensationelle Entdeckung, die den Ansatz zur Behandlung dieser schweren Krankheiten verändern könnte.
Studien haben gezeigt, dass das Medikament PMD-026, das zur Behandlung von Brustkrebs entwickelt wurde, auch bei der Bekämpfung einiger Formen von Blutkrebs wirksam sein könnte. Ursprünglich zielte dieses Medikament darauf ab, das Protein RSK1 zu blockieren, das eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Entzündungen und der Tumorprogression, insbesondere im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasien, spielt. Die Ergebnisse von Tests an Mäusen und menschlichen Proben zeigten eine signifikante Verringerung der Anzahl von Krebszellen und sogar die Wiederherstellung von gesundem Gewebe im Knochenmark.
Zwei wichtige Studien, die in Nature Communications und Blood Cancer Journal veröffentlicht wurden, zeigten ermutigende Ergebnisse. Die erste Studie zeigte, dass die Blockierung von RSK1 das Fortschreiten des MPN deutlich stoppen und die Anzahl der Krebszellen nach nur vier Wochen um 96 % reduzieren könnte. In einer zweiten Studie zeigte das Medikament seine Wirksamkeit bei der Behandlung von FLT3-ITD AML, einer aggressiven Form von Leukämie, die häufig gegen herkömmliche Therapien resistent wird. Diese Fortschritte sind so wichtig, weil sie Patienten, deren Krankheit fortschreitet und die keinen Zugang zu wirksamen Behandlungen haben, eine neue Chance bieten. Darüber hinaus kann das Medikament Patienten auf eine Stammzelltransplantation vorbereiten, die derzeit einzige verfügbare Behandlung für einige Arten von Blutkrebs.
Das Medikament PMD-026, das alle vier Formen des RSK-Proteins blockiert, wurde erstmals an Brustkrebspatientinnen getestet und die Ergebnisse waren ermutigend. Derzeit arbeitet ein Forscherteam der University of Washington aktiv mit den Entwicklern des Medikaments zusammen, um sein Potenzial bei der Behandlung von Blutkrebs zu untersuchen. Wenn dieses Medikament zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen wird, wäre es das erste Medikament auf dem Markt, das die RSK-Proteinfamilie aktiv hemmt, was Hoffnung auf neue Wege zur Bekämpfung verschiedener Krebsarten gibt.
Die Forschung wird von einer Reihe internationaler Organisationen unterstützt, beispielsweise den National Institutes of Health (NIH) und der Leukemia and Lymphoma Society sowie der MPN Research Foundation. Wissenschaftler entwickeln weiterhin klinische Studien, um die Wirksamkeit dieses Arzneimittels bei Blutkrebspatienten zu testen, die bereits alle anderen Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft haben.
