Das im Rahmen der Gentherapie entwickelte Medikament hat die Genehmigung durch die Behandlung der Qualität von Nahrungsmitteln und Medikamenten der Vereinigten Staaten (FDA) erhalten, was der Behandlung der Atrophie der Wirbelsäulenmuskulatur zweiter Stelle hat. Das Medikament, genannt Zolgensma und vom Novartis Pharmaceutical Giant produziert, kann einen neuen Rekord auf Kosten aufstellen, wenn sein Grenzpreis von 1,2 auf 5 Mio. USD geschätzt wird.
Dieser innovative Wirkstoff wurde zum zweiten zugelassenen Medikament zur Behandlung einer schweren Krankheit, die zuvor als unheilbar angesehen wurde. Das erste war das Medikament namens Spinraz, für das Patienten ebenfalls einen großen Betrag zahlen - 750.000 US -Dollar pro Dosis. Vor der Einführung dieser Arzneimittel in die Praxis der Behandlung des Unternehmens wie Biogen kämpfte mit schwerer Atrophie der Wirbelsäulenmuskulatur ohne wirksame Mittel.
Die Gründer des Arzneimittelplans, es zu hohen Preisen zu verkaufen, verursacht jedoch Empörung, da Patienten und ihre Verwandten keine wirksamen Mechanismen zur Kontrolle der Preise für Arzneimittel in den USA und in anderen Ländern haben. Darüber hinaus befinden sich Novartis und Biogen im Laufe des Wettbewerbs, was zukünftige Preise für seltene Medikamente bestimmen kann.
Es sollte berücksichtigt werden, dass die Kosten des Arzneimittels von der Nachfrage danach abhängen. Medikamente, die für die Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten gedacht sind, können Zugang zu einem großen Publikum haben und verfügbar sein, während Medikamente gegen seltene Krankheiten tendenziell hohe Kosten haben. Pharmaunternehmen versuchen, die Ausgaben zu erstatten, indem sie erhebliche Fonds in die Studie investieren, indem sie hohe Preise für ihre innovativen Medikamente festlegen, unter Berücksichtigung der Risiken und Kosten im Zusammenhang mit der Entwicklung und Prüfung neuer medizinischer Produkte.
