In der modernen Welt, in der ständige Bewegung und Produktivität zur Norm geworden sind, mag das Problem der chronischen Müdigkeit alltäglich erscheinen. Eine schwere Krankheit - myalgische Enzephalomyelitis/chronische Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) - kann jedoch dahinter versteckt werden. Diese anstrengende Krankheit erregte besonders die Aufmerksamkeit nach der Covid-19-Pandemie, als sich ähnliche Symptome bei Menschen mit längerem Covid manifestierten.
Dieser Zustand wird nicht nur von körperlicher Müdigkeit, sondern auch durch kognitive Erkrankungen und eine Abnahme der körperlichen Fähigkeiten begleitet. Obwohl ME/CFS als schwerwiegende Krankheit erkannt wird, bleiben Diagnose und Behandlung eine Herausforderung für die Medizin.
Laut Professor Chris Ponting von der Universität Edinburgh hat Me/CFS aufgrund geschlechtsspezifischer Vorurteile historisch unterschätzt: Die meisten Patienten sind Frauen. Die Erkrankung wird oft mit einfacher Müdigkeit verwechselt, die ihre Anerkennung in der medizinischen Gemeinschaft kompliziert. Die Symptome wie die Erkrankung nach der Prüfung - wenn die körperliche oder geistige Belastung den Zustand des Patienten verschlimmert - machen mich/CFS viel komplizierter als normale Müdigkeit.
Viele Patienten berichten, dass die Krankheit nach der Infektion beginnt. Dies zeigt die mögliche Rolle der Dysfunktion des Immunsystems an. Dr. Charles Shepard, der persönlich gegen mich/vgl. CFS kämpfte, erwähnte, dass seine Symptome nach Windpocken auftraten. Selbst bei der medizinischen Ausbildung behandelte er die Krankheit fälschlicherweise wegen mangelnder Kenntnisse. Im Gegensatz zu vielen anderen Erkrankungen, bei denen körperliche Aktivität nützlich ist, kann es für Menschen mit mir/CFS schädlich sein. Sobald die populäre Gradienten -Trainingstherapie aufgrund negativer Auswirkungen auf die Patienten aufgehoben wurde. Stattdessen empfehlen Ärzte das Tempo - eine strategische Aktivität der Aktivität, um eine Verschlechterung zu verhindern.
Decodem Scientific Research, die meisten in der Welt der ME/CFS -Forschung, suchen nach den genetischen und biologischen Grundlagen der Krankheit. Ziel ist es, den Schlüssel zum Verständnis seiner Mechanismen zu finden und wirksame Behandlungen zu entwickeln. Obwohl Sie keinen schnellen Durchbruch erwarten sollten, öffnen diese Studien neue Horizonte, um die Krankheit zu bekämpfen. Langzeit -Covid, das Millionen von Menschen auf der ganzen Welt abdeckt, ähnelt mir/CFS. Das Bewusstsein für die genetischen und immunologischen Grundlagen dieser Erkrankung kann dazu beitragen, Behandlungsmethoden für beide Erkrankungen zu entwickeln und die globale Lösung für das Problem zu erleichtern.
Trotz der Komplexität, die die Patienten ME/CFS, Forschung wie Decodeme, hoffen auf einen Durchbruch. Das Bewusstsein für die Bedeutung dieser Krankheit erhöht nicht nur das Ausmaß der Patientenunterstützung, sondern bildet auch die Grundlage für die Bekämpfung anderer postviraler Syndrome.
