Wissenschaftler aus verschiedenen Ländern konnten genetische Informationen für 38 Arten von Krebszellen vollständig offenlegen, was neue Aussichten für eine erfolgreiche Behandlung von Patienten eröffnet.
Wissenschaftler haben erfolgreich einen erschöpfenden DNA -Mutationskatalog zusammengestellt, der Krebs verursacht. Eine einzigartige Studie mit dem Namen "Analyse des gesamten Genoms aller Krebsarten" (PCAWG), an dem fast 1,3.000 Genetiker aus 37 Ländern teilgenommen wurden, dauerte mehr als 10 Jahre.
Experten weisen darauf hin, dass die Ursachen von Krebs einem komplexen Rätsel von 100.000 Fragmenten ähnlich sind. "Indem wir Informationen über den Ursprung und die Entwicklung von Tumoren sammeln, können wir neue Methoden zur Früherkennung von Krebs, wirksamere Therapiemethoden entwickeln und Patienten erfolgreich behandeln", sagte Lincoln Stein, Mitglied des PCAWG -Koordinationskomitees.
Laut der Studie tritt jeder Krebs als Ergebnis von Mutationen in der DNA auf, aber es war sich immer noch wenig bewusst, wo und warum der genetische Code, der Krebs provoziert, auftreten. Wissenschaftler haben die genetischen Informationen von Krebszellen von mehr als 2,8.000 Patienten mit 38 verschiedenen Krebsarten vollständig enthüllt.
Infolgedessen wurden mehrere Dutzend Entdeckungen gemacht, darunter die Anzahl und die genaue Position von Treibermutationen sowie unerwartete genetische Zufälle in Krebszellen verschiedener Gewebe. Es wurde festgestellt, dass eine Tendenz zu einigen Arten von Krebs mehrere Jahrzehnte vor der Diagnose, manchmal auch in der Kindheit, gebildet werden kann.
